藥用玻璃瓶密封性測試儀試驗過程簡介

藥物具有治療和診斷作用，必須在有效期內(nèi)保證藥物在物理、化學、微生物、生物等方面的穩(wěn)定性。常見的藥物包裝有塑料復合袋、玻璃瓶、泡罩膠囊等藥用玻璃瓶標準是藥包材標準體系的一個重要分支。藥用玻璃瓶要直接接觸藥品，有的還要進行較長時間的藥品貯存，藥用玻璃瓶的質(zhì)量直接關(guān)系著藥品的質(zhì)量，涉及人身的健康和安全。

藥用玻璃瓶是一種封閉的系統(tǒng)，在承擔藥品包裝傳輸功能的同時，需要對內(nèi)容物提供充分的保護。如果包裝封閉系統(tǒng)不完整，即使使用高阻隔材料，藥物也可能受到不良因素（如接觸氧氣、水蒸氣）的影響，甚至污染，導致不可接受的質(zhì)量下降，不僅可能導致健康事故，對制造商造成經(jīng)濟損失，而且損害制造商的企業(yè)形象。

本文以智能密封測試儀為例介紹藥用玻璃瓶密封性能檢測。

賽成儀器自主研發(fā)的MFY-CM密封試驗儀專業(yè)適用于產(chǎn)品的密封試驗，通過試驗可以有效地比較和評價軟包裝件的密封工藝及密封性能，是用于對食品、塑料軟包裝、濕巾、制藥、日化等行業(yè)理想的密封試驗檢測儀器。

產(chǎn)品特點：

◎ 7寸彩色觸摸屏，人性化操作更便捷；

◎ 保壓與壓力遞增兩種試驗模式，滿足不同材料測試需求；

◎ 全自動控制，抽壓、保壓、補壓、計時、反吹、打印、保存、數(shù)據(jù)上傳自動完成；

◎ 配備微型打印機，USB數(shù)據(jù)接口，支持PC軟件測控運行，mbar、kpa單位互換；

◎ 自動保存歷史試驗記錄，本地查詢，并可導出EXCEL格式保存；

◎ 用戶分級權(quán)限設置，滿足GMP要求、測試記錄審計、追蹤功能；

◎ 試驗結(jié)果同步上傳至云端服務器保存，在世界各地，有網(wǎng)絡就可瀏覽；

◎ 本地數(shù)據(jù)與云端數(shù)據(jù)雙重備份，確保數(shù)據(jù)不會丟失；

◎ 中英文雙語選擇，方便客戶語言切換選擇；

試驗原理

通過瓶蓋密封測試儀真空室抽真空，使浸在真空室水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，檢查樣品是否泄漏，判斷樣品的密封性能，或通過真空室抽真空，觀察樣品膨脹及釋放后的形狀恢復情況，以此判斷樣品的密封性能。

試驗過程

(1)將樣品浸入真空室的水中。

(2)蓋上密封蓋，設置真空壓力參數(shù)和保壓時間。

(3)打開真空泵，開始抽真空，按瓶蓋密封測試儀上的開始鍵，開始測試。

(4)觀察抽真空或保壓時瓶口是否有連續(xù)氣泡。

濟南賽成儀器一直致力于為大部分國家客戶提供高性價比的整體解決方案，公司的核心宗旨就是持續(xù)創(chuàng)新，打造高精尖檢測儀器，滿足行業(yè)內(nèi)不同客戶的品控需求，期待與行業(yè)內(nèi)的企事業(yè)單位增進交流和合作。

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